Bac à sable

Biologie moléculaire et immunologie parasitaires

attention

L’unité a été créée en 1999 par le regroupement de trois équipes : une équipe de bactériologie de l’ENVA, une unité INRA et une unité propre de Parasitologie de l’ANSES (anciennement AFSSA, CNEVA).

L'Unité Mixte de Recherche (UMR) "Biologie moléculaire et immunologie parasitaires" (BIPAR) est actuellement constituée de trois équipes transversales de recherche.

L’importance et l’impact croissant des agents zoonotiques sur la santé publique, et pour certaines sur le plan économique justifient que l’on y consacre des efforts conséquents. Outre celles présentes de longue date en France, d’autres y sont émergentes ou à risque d’émergence.

Les agents pathogènes étudiés dans l’UMR sont partagés entre l’homme, les animaux domestiques et la faune sauvage. De ce fait, plus que jamais, la biologie et l’écologie des agents zoonotiques et les bases de leur virulence sont au cœur des projets de l’UMR BIPAR avec comme objectif global de contribuer à la protection de la santé publique, dans la droite ligne des concepts “One Health” et de "l’écologie de la santé" développés par l’OMS, l’OIE et la FAO. Une des priorités thématiques du projet Horizon 2020 porte également sur la surveillance et le contrôle intégré vis-à-vis des maladies animales infectieuses et parasitaires, et notamment des zoonoses émergentes, par une meilleure compréhension des interactions hôte-agents pathogènes, de la surveillance, du diagnostic et du traitement.

Le Laboratoire National de Référence (LNR) "Parasites transmis par les aliments", l’antenne Trichine du LCSV et le Centre Collaborateur OIE ^[1] "Parasites Zoonotiques transmis par les Aliments" sont intégrés dans l’unité propre ANSES BIPAR pour tout ce qui concerne les activités de référence et d’appui scientifique et technique. Les activités de recherche et développement en lien avec les activités de référence sont développées au
sein de l’UMR BIPAR.

^[1] Centre Collaborateur OIE (Organisation Mondiale de la Santé Animale) "Parasites Zoonotiques transmis par les Aliments", Région Europe.

Direction et contacts :

Directrice : Nadia Haddad
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Directrice ajointe : Isabelle Vallée
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Directeur ajoint : Henri-Jean Boulouis
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Secrétariat : +33 1 49 77 28 12

Organigramme :

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Thèmes de recherche

Les agents pathogènes étudiés sont partagés entre l’homme, les animaux domestiques et la faune sauvage. De ce fait, plus que jamais, la biologie et l’écologie des agents zoonotiques et les bases de leur virulence sont au cœur des projets de l’UMR avec comme objectif global de contribuer à la protection de la santé publique par des approches innovantes axées sur le dépistage, la surveillance et la lutte, dans la droite ligne des concepts “One Health” et de "l’écologie de la santé" développés par l’OMS, l’OIE et la FAO.

BIPAR 3

Puce pour le dépistage haut débit des agents pathogènes

Cette orientation a bénéficié d’une évaluation très favorable de l’AERES fin 2013. L’UMR BIPAR est hébergée sur le site de Maisons Alfort par le laboratoire de Santé Animale de l’Anses et comporte trois équipes autour des 2 thèmes :

1• Parasites zoonotiques transmis par les aliments :

Equipe PARALIM : Interactions avec l’hôte (Trichinella, Toxoplasma), son microbiote (Giardia), développement de tests et/ou de vaccins (Trichinella, Toxoplasma, Cryptosporium) et traitements novateurs (Cryptosporium, Giardia).

BIPAR bandeau

Trichinella spiralis
Crédit : LNR Parasite UMR BIPAR

BIPAR 4

Ixodes ricinus
Crédit : S. Bonnet / L. Simo

2 • Agents pathogènes vectorisés par des arthropodes :

Equipe VAMPIR : relations avec :
Hôtes vertébrés : Groupe VAMP : bases de la virulence, exploration de la diversité
Tique vectrice : Groupe ITA : neurophysiologie, interactions moléculaires, vaccin "universel"
Equipe VECTOTIQ : Ecologie des agents pathogènes transmis par les tiques, pathobiome, outils de surveillance haut débit.

Publications

Partenaires

Partenaires institutionnels

AU dessus page Bipar

Informations pratiques

Le Centre d’accueil de la faune sauvage d’Alfort (CEDAF) est habilité à recevoir, soigner, réhabiliter et relâcher dans la nature les animaux de la faune sauvage européenne blessés ou en situation de détresse.

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Stratégies pharmacologiques et thérapeutiques expérimentales de l'ischémie myocardique et de l'insuffisance cardiaque

Onglet n°1

Equipe de l'Institut Mondor de Recherche Biomédicale

L’équipe étudie la physiopathologie et la pharmacologie des insuffisances coronaires et cardiaques. Le but est d’identifier les mécanismes physiopathologiques conduisant à la dysfonction ventriculaire gauche et de développer des stratégies originales et innovantes pour prévenir ou réduire ce dysfonctionnement et ses conséquences.

EN SAVOIR +

www.imrb.inserm.fr

Lien page B. Galeh

Direction et contacts :

Directeur : Pr Bijan Ghaleh
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Contact EnvA : Renaud Tissier

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Secrétariat :
+33 (0) 1 43 96 73 84

Organigramme :

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Onglet n°2

NOTRE PREMIER OBJECTIF ...

... est de protéger le cœur et de réduire la taille de l’infarctus lors d’ischémie myocardiaque en ciblant la translocation du cholestérol mitochondriale avec des ligands Translocator protein ou en utilisant de nouvelles molécules modulant la cyclophiline mitochondrial D. La protection de la vasculature coronaire avec l’angiopoïétine-like 4 est aussi un thème important de l’équipe, ainsi que l’étude de l’impact des comorbidités, telles que l’obésité ou le diabète.

NOTRE DEUXIEME OBJECTIF ...

...est d’évaluer les conséquences d’un arrêt cardiaque en déchiffrant les avantages accordés par l’hypothermie avec une ventilation liquide totale. Cela comprend des recherches fondamentales et le développement de ventilateurs liquides spécifiques pour une utilisation clinique future. En parallèle, de nombreux travaux visent à comprendre les mécanismes et proposer de nouvelles approches thérapeutiques lors d’arrêt cardiaque, d’états de choc et de défaillance multiviscérale.

NOTRE TROISIEME OBJECTIF ...

Evaluation de la performance contractile cardiaque par échocardiographie
Crédit : R. Tissier

...est d’étudier la dysfonction ventriculaire gauche, en lien avec les anomalies de régulation calcique et de dysfonction diastolique hypertensive. La situation finale étudiée est l’insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection préservée. Ce programme est étendu à l’étude de modèles animaux souffrant de maladies spontanées et / ou génétiques (par exemple, chiens Golden Retriever souffrant de dystrophie musculaire héréditaire, mimant la myopathie de Duchenne humaine).

TOUS CES OBJECTIFS ...

Chirurgie cardiothoracique afin d'implanter des capteurs hémodynamiques centraux
Crédit : R. Tissier

... sont associés à un programme de développement clinique avec des essais cliniques en cours ou en programmation. La présence d’équipes cliniques permet de transférer les innovations vers la médecine vétérinaire mais aussi de la médecine humaine.

Onglet n°3

Gallet R et al., Exosomes secreted by cardiosphere-derived cells reduce scarring, attenuate adverse remodelling, and improve function in acute and chronic porcine myocardial infarction. Eur Heart J. 2017;38:201-211.

Hutin A et al., Early Coronary Reperfusion Facilitates Return of Spontaneous Circulation and Improves Cardiovascular Outcomes After Ischemic Cardiac Arrest and Extracorporeal Resuscitation in Pigs. J Am Heart Assoc. 2016;5.

Kohlhauer et al., 2015. Hypothermic Total Liquid Ventilation Is Highly Protective Through Cerebral Hemodynamic Preservation and Sepsis-Like Mitigation After Asphyxial Cardiac Arrest. Crit. Care. Med. 43:e420-e430.

Su et al., 2012. Bradykinin restores left ventricular function, sarcomeric protein phosphorylation, and e/nNOS levels in dogs with Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy. Cardiovasc. Res. 95:86-96.

Rienzo et al., 2012. Impaired left ventricular function in the presence of preserved ejection in chronic hypertensive conscious pigs. Basic. Res. Cardiol. 107:298.

Galaup et al., 2012. Protection against myocardial infarction and no-reflow through preservation of vascular integrity by angiopoietin-like 4. Circulation. 125:140-149.

Chenoune et al., 2011. Ultrafast and whole-body cooling with total liquid ventilation induces favorable neurological and cardiac outcomes after cardiac arrest in rabbits. Circulation. 124:901-911.

Onglet n°4